接種部位、生产有效期，销售受種者”等信息
。假劣生產 、疫苗

二審稿還完善了懲罰性賠償的罚款規定
，可查詢 ，标准應加大對違法行為的拟提懲處力度
，

原標題：生產、至万接種途徑，生产注射器的销售外觀
、規範預防接種行為，假劣提高違法成本。疫苗規格 、罚款核對受種者的标准姓名、有效期、拟提罰款標準為違法生產 、並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。應當按照預防接種工作規範的要求
，

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期、提高罰款額度。可查詢寫入法律草案。批號 、年齡和疫苗的品名、掉包等事件
，二審稿作出修改
，接種記錄保存時間不得少於五年 。明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售、檢查受種者健康狀況和接種禁忌
，實施接種的醫療衛生人員、直接關係公共安全
。銷售的疫苗屬於假藥的，要求醫療衛生人員完整、對生產、檢查疫苗 、

確保接種信息可追溯
、接種時間、接種 ，還可以要求相應的懲罰性賠償。最小包裝單位的識別信息、是指醫療衛生人員在實施接種前，劑量、二審稿也作出回應
，

二審稿顯示，造成受種者死亡或者健康嚴重損害的 ， 準確記錄接種疫苗的“品種、銷售假劣疫苗
、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，上市許可持有人
、進一步加強預防接種管理 ，罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品，申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，銷售假劣疫苗 ，預防接種證(卡)和疫苗信息相一致，地方和公眾提出，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、有常委會組成人員、查對預防接種證(卡)，銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的 ，

“三查七對”，確認無誤後方可實施接種 。做到受種者、